#012 Podcast: Mein Kind hat CMN – Gemeinsam stark – Interview Special mit Melena Ludwig - Teil 2
Shownotes
Am Anfang, direkt nach einer Diagnose, die das eigene oder das Leben deines Kindes betrifft, fühlt man sich häufig allein. Unsicher, was die Zukunft bringt, was man machen soll? Kann man überhaupt was machen? Tausend Fragen, die einem als Eltern durch den Kopf gehen.
"Mich mit anderen Menschen auszutauschen, die in der gleichen Situation waren, wie ich, war das Allerwichtigste. Z.B. bei einem Treffen von unserem Selbsthilfe-Verein, dem Nävus-Netzwerk Deutschland. Mir ging es damals wie den Eltern, die heute neu dazu kommen. Sie gehen so, so dankbar und gestärkt daraus. Haben einen neuen Hintergrund und ganz andere Einstellungen zum Nävus ihres Kindes." (Melena Ludwig)
Neben einer kompetenten medizinischen Betreuung ist das Wertvollste, der Austausch mit anderen betroffenen Eltern, denn sie verstehen, was du durchmachst und wie du dich fühlst. Und du kannst von ihren Erfahrungen lernen und dir Ratschläge holen. Denn sie waren genau da, wo du jetzt bist. Hatten wahrscheinlich die gleichen oder ähnliche Fragen. Man erkennt, dass man mit der Herausforderung nicht allein ist und dass man selbst eine wichtige Rolle dabei spielt, das Leben des eigenen Kindes positiv zu gestalten.
_(Anmerkung und Tipp: unter www.achse-online.de findest du mehr als 180 unterschiedliche Selbsthilfe-Vereine) _ Womit alle Eltern (und auch die Kinder, die mit einer sichtbaren Besonderheit geboren wurden, umgehen müssen, sind die starrenden Blicke und die Fragen von anderen.
„Am Anfang wusste ich nicht, wie ich darauf reagieren soll, aber heute kann ich einfach auf die Leute zugehen und fragen „Hey, Sie gucken so interessiert. Haben Sie eine Frage? Kann ich Ihnen helfen?“ (Melena Ludwig)
Melena erzählt, wie wichtig es ist, auf Menschen zuzugehen und zu erklären, was ihre Tochter hat, um Vorbehalte abzubauen. Sie betont dabei, wie wichtig es ist, auf Kinder zuzugehen und ihnen die Besonderheit ihrer Tochter zu erklären. Nur so können Vorurteile abgebaut und ein offenes Miteinander gefördert werden.
Aber hier kommt es nicht nur auf die Offenheit von Eltern, wie Melena an, sondern insbesondere auch von den Eltern, der potentiellen Spielkameraden. Viel zu häufig muss man auch heute noch erleben, wie sich die Eltern fast schämen, wenn ihr Kind, Kinder wie Merle auf ihre Besonderheit ansprechen. Dabei:
„Alle Eltern (ob mit oder ohne Besonderheit) sollten ihre Kinder dazu erziehen Fragen zu stellen: Ja, du kannst alles fragen, was du willst, und du kannst alles wissen. Und es ist nicht schlimm, wenn man fragt, warum das Mädchen anders aussieht. Das ist der beste Ansatz, bei der Erziehung und auch dem Umgang mit der eigenen Besonderheit, denn es gibt ihm Normalität.“ (Melena Ludwig)
Melena's Erfahrungen und Tipps zeigen uns, dass es möglich ist, auch mit einer Herausforderung wie einem Gendefekt positiv umzugehen. Und dass man zusammen mit seinem Kind wachsen kann.
Ich hoffe, dass du durch dieses inspirierende Interview Mut und Motivation schöpfen konntest, um dein Kind auf seinem Weg zu begleiten. Lass uns gemeinsam eine Welt schaffen, in der Vielfalt und Einzigartigkeit gefeiert werden! Teile diese Folge gern mit Menschen, für die das wichtig sein könnte. Denn mir liegt es sehr am Herzen, dass so viele Menschen wie möglich verstehen, dass sie mit ihren Zweifeln und Ängsten nicht allein sind und dass es Unterstützung gibt.
Was hast du aus dieser Folge für dich mitgenommen? Welcher Gedanke war für dich besonders wertvoll?
Schreib mir gerne hier unter dem Beitrag oder in die Kommentare bei Instagram @nanee.music, wie dir diese Podcastfolge gefallen hat und was du für dich mitnehmen konntest.
Mehr Infos zum Nävus Netzwerk Deutschland e.V.: o Website: https://naevus-netzwerk.de o Facebook: https://www.facebook.com/NaevusNetzwerkDeutschland/
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